无创DNA检查主要是通过对孕妇抽取静脉血,并利用DNA测序技术对女性母体外周血浆当中游离的DNA片段进行测序,并之后通过测序的结果,进行生物信息的进一步分析,从而进行诊断胎儿的遗传信息,判断是否会患有三大染色体疾病13三体/18三体/21三体综合征,排除胎儿先天愚型的发生可能性。
无创DNA检测的适用人群(一)血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/之间的孕妇。
(二)有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。
(三)孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
(四)自愿进行血清学筛查者。
无创DNA检测的孕周:12-22+6周
点击链接了解更多:
叮咚—德城区妇幼保健院无创DNAplus已上线
孕妈妈,德城区产前筛查、无创DNA、产前诊断报销服务公告德城区妇幼保健院优生遗传实验室于年建立,建设面积m,设有产前筛查室,PCR室。年1月通过了山东省卫计委组织的专家验收,为我区唯一拥有分子诊断技术的实验室,建有中国第二批出生缺陷防控耳聋基因检测实验基地,全市首家耳聋基因筛查基地。
年,在我市率先开展了染色体检查和产前筛查,并以%满意度的成绩通过了卫生-年的室间质评。科室拥有素菜II型多标记免疫分析仪、德国SYSTEM染色体工作站、日本OLYMPUS显微镜、一氧化碳培养箱、酶标仪、洗板机、超净工作台、离心机、电子天平、恒温干燥箱、扩增仪、杂交仪、生物安全柜等先进设备。先后开展了外周血染色体检查分析、早中孕期产前筛查、TORCH病毒十项检测、血同型半胱氨酸检测、优生五项、耳聋基因检测、B族链球菌检测、无创DNA检测、先兆子痫筛查、亲子鉴定、流产组织芯片检测等项工作,年检测多人次。发现世界首报异常染色体核型1例,国内首报异常染色体核型1例。据统计年至今,共有效阻断16例先天愚型儿,4例其它染色体异常儿的出生。经过多年工作经验的积累,科室在孕前、产前检查、优生优育检测、耳聋基因检测等方面积累了丰富的经验。
▼救命21分钟,从入院到安全——多科室密切合作成功抢救一名自然流产急性失血性休克患者医患情ll因为相信,所以值得托付特色技术
阴式手术,让妇科手术不开腹、不打孔、不留疤痕
医患情ll一封感谢信
行车指南:德城区妇幼保健院来院行车、停车指南
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇当前时间: