好孕无创DNA检测有点贵,值不值得做

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很多需要做无创DNA检查的宝妈都有着这样的疑问：我的唐筛结果是低危，医生建议做无创DNA检测，请问真的有必要做吗？有点贵……我是高龄产妇，是不是直接做个无创DNA检测就可以？听说无创DNA检测比唐氏筛查的结果更准，是这样吗？那么今天，就来和大家聊聊无创DNA检测吧~

什么是无创DNA检测？

我们知道，人有23对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常。

无创DNA就是通过检测宝妈血液中，宝宝游离的DNA片段，来评估宝宝是否有染色体异常的风险。

无创DNA与唐筛有什么区别？

唐氏筛查检测时间为：

孕15-20周+6天；

无创DNA检测时间为：

孕12-22周+6天。

唐氏筛查：

优点：经济实惠、安全方便、孕检必查项目、无创伤；

缺点：检出率及准确性较低，假阳性率高。

无创DNA：

优点：无创取样、无流产风险、检出率准确率高、假阳性率低；

缺点：费用较高，检测面窄、对嵌合型染色体异常无法检测，但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。

哪些宝妈需要做这项检测？

1、产前筛查中风险者；2、有介入性产前诊断禁忌症者（如先兆流产、出血倾向、慢性病原体感染活动期）；3、曾经有过不良妊娠结局，如自然流产、畸形胎儿、死胎等的宝妈再次怀孕时；3、孕20周+6天以上，错过唐氏筛查检查时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

无创DNA不适用人群？

1、孕周12周；2、夫妇一方有明确染色体异常；3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；4、有基因遗传病家族史或提示宝宝罹患基因病高风险；5、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。（如要进行宝宝染色体异常的诊断，还需做羊水穿刺检查）宝爸宝妈们要知道不管是染色体数目异常还是微小缺失重复多数都会导致将来宝宝的严重表型比如智力低下、发育异常、功能障碍等所以为了能给宝宝一个健康未来一定要重视产前检查哦~

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